Congresso Internacional de Pediatria

Olá pessoal!

Estarei fora do Brasil para o Congresso Americano de Pediatria até o dia 31 de outubro.

Por isso não conseguirei escrever esses dias aqui no blog, mas voltarei com notícias atuais sobre a saúde dos nossos pequenos.

Até breve!

Beijos!

Anemia: você sabe identificar seus sinais?

Hoje vamos falar de um tema muito importante: como identificar que seu filho possa estar com anemia.

Independente da causa, os sinais e sintomas são muito parecidos, pois são consequência do fornecimento inadequado de oxigênio às células.

Por isso, fiquem atentas!

Palidez cutânea e das mucosas

Olhos amarelos

Falta de apetite ou perversão do apetite ( vontade de comer terra, tijolo, areia )

Desânimo, cansaço, sonolência

Fraqueza para praticar exercícios

Tontura e sensação de desmaio

Dificuldade de concentração e lapsos de memória

Unhas fracas e quebradiças

Queda de cabelo

Rachadura no ângulo da boca

A qualquer suspeita, comente com o seu pediatra, pois quanto antes a anemia for tratada, menos sintomas aparecerão.

Beijos!

Como armazenar alimentos durante a viagem

Postei essa geladeira hoje no face e instagram e, como foi sucesso, vou deixar aqui no blog também!

As férias estão chegando e nada mais gostoso do que nos prepararmos para viajar!
E quem nunca se perguntou como transportar alimentos, incluindo as papinhas, e bebidas durante a viagem?
O adequado armazenamento dos alimentos é tão importante quanto a escolha dos ingredientes de qualidade que você faz questão.
Por isso separei essa geladeira portátil especialmente para as mamães aqui do blog!
Fica a dica!

Para saber mais informações entre em contato com vendas@4x4racer.com.br ou pelo telefone 011-23053050

Varicela: a doença do momento

Para começar a semana, vamos falar sobre a doença que está em epidemia agora: a catapora!

Quantas de nós já tivemos essa doença tão comum na infância? Quantas de vocês já ouviram falar nas complicações que a catapora pode causar? E os seus filhos, já tiveram? Podemos evitar que nossas crianças se infectem?

AFINAL, O QUE É A CATAPORA?
A catapora, ou varicela, é uma doença infecto-contagiosa causada pelo vírus varicela-zoster.

COMO PEGAMOS ESSE VÍRUS?
A transmissão ocorre através da saliva ou secreções respiratórias da pessoa infectada ou por contato com o líquido no interior das vesículas. A pessoa doente começa a transmitir o vírus em média 72 horas antes do aparecimento das lesões e só pára quando todas secarem, o que leva em média 7 dias.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS?
Febre, dor no corpo e mal-estar geralmente aparecem nas primeiras 24 horas e só depois surgem as lesões de pele que primeiro são manchas vermelhas evoluindo para vesículas, pequenas bolhas de água. Por volta de 5 dias após, essas vesículas formam crostas, as quais coçam muito.

QUAL O TRATAMENTO?
Por se tratar de uma infecção viral, não existe tratamento específico, apenas medicações para aliviar os sintomas como anti-alérgicos e cremes que acalmam a pele.

VALE A PENA VACINAR?
Com certeza! E agora a vacina está sendo feita nos postos de saúde a partir de 1 ano. Caso algum adulto nunca tenha tido a varicela, deve tomar a vacina junto, pois a infecção na vida adulta costuma evoluir com complicações. Vale lembrar que a vacina não protege 100% contra a doença, mas ameniza muito os sintomas caso se contamine.

QUAIS AS COMPLICAÇÕES?
Infecção bacteriana de pele devido a coçadura, lesões oculares caso haja vesículas nos olhos e até encefalite.

É VERDADE QUE SÓ SE PEGA CATAPORA UMA VEZ?
Sim, o organismo cria anticorpos específicos contra o vírus, evitando a recontaminação.

LIÇÕES DO DIA:

A QUALQUER SUSPEITA DE VARICELA, DEIXE SEU FILHO AFASTADO DA ESCOLA PARA EVITAR QUE CONTAMINE OS COLEGAS.

USE SEMPRE FILTRO SOLAR PARA EVITAR QUE A PELE FIQUE COM CICATRIZ DAS LESÕES.

EVITE QUE SEU FILHO SE COÇE MUITO ( USE UM ANTI-ALÉRGICO SE NECESSÁRIO ) PARA QUE NÃO HAJA INFECÇÃO BACTERIANA.

Beijos!!!

Dica da mamãe: métodos naturais para soltar o intestino

Vamos fechar essa sexta-feira com a Dica da Mamãe!

É muito comum o intestino dos bebês ficar preguiçoso, pois ele ainda está amadurecendo e aprendendo a digerir novos alimentos.

Por isso que praticamente todas as mães acabam passando por essa situação pelo menos uma vez!

As medidas relacionadas aqui foram sugeridas pelas mamães que seguem o face e o instagram e com certeza elas tem razão.

1- ÁGUA DE AMEIXA: coloque uma ameixa cortada em um copo com água e tampe. Deixe por uma noite. No dia seguinte, dê a água rica em fibras da ameixa logo cedo para o seu bebê.
PORQUE FUNCIONA:  a ameixa, como mencionei acima, é rica em fibras e, quando oferecida logo pela manhã, estimula a contração intestinal.

2- LINHAÇA NA PAPINHA: coloque 1 colher de sobremesa de farelo de linhaça em cada papinha.
PORQUE FUNCIONA:  a linhaça também é rica em fibra e ajuda a formar o bolo fecal. Pode-se usar também farelo de aveia nas papinhas de frutas.

3- COTONETE COM ÓLEO: embeba um cotonete em óleo de amêndoas e estimule a borda anal.
PORQUE FUNCIONA: o esfíncter do bebê ainda é imaturo e pode precisar de um estímulo algumas vezes. Cuidado para não realizar esse procedimento muitas vezes, temos que deixar a criança aprender a fazer força e evacuar sozinha.

As mamães não comentaram, mas água é muito importante e não pode ser substituída por leite ou suco. Uma colher de sobremesa de óleo mineral na papinha também ajuda muito.

As crianças que são alimentadas exclusivamente ao seio materno podem ficar até 7 dias sem evacuar que é considerado normal. Esses bebês não precisam tomar água, nem receber frutas ou outras fibras.

Caso a criança apresente vômitos, abdome distendido e recusa alimentar junto com a constipação intestinal, procure um pediatra antes de qualquer procedimento.

Espero mais dicas de vocês!

Bjos

Febre: o que realmente fazer na hora H?

Olá mamães!
O que realmente é certo fazer durante a febre?
Quando devemos nos preocupar?
Quando começa o perigo de ter convulsão?
Essas são dúvidas muito frequentes em todas as famílias, mas agora tudo será esclarecido.

A PARTIR DE QUAL TEMPERATURA CONSIDERA-SE FEBRE?
Febre é a temperatura corporal acima de 37,8º.

QUAIS OS SINAIS QUE MEU FILHO PODE APRESENTAR QUANDO ESTÁ COM FEBRE?
Durante o aumento da temperatura, ocorre dilatação dos vasos sanguíneos causando pele rosada e quente, além de aumento da frequência cardíaca e respiratória ( seu filho pode apresentar-se com a respiração ofegante ). Mas ao mesmo tempo, ocorre constrição dos vasos das extremidades como mãos e pés, por isso muitas vezes eles podem ficar frios e com as pontas azuladas. Tremores, calafrios, dor de cabeça e no corpo, desânimo e sonolência também podem estar presentes.

FAZER COMPRESSA REALMENTE AJUDA A ABAIXAR A FEBRE?
E muito! Esse é um dos melhores procedimentos a se fazer, além do BANHO que sempre deve ser MORNO. Embeba uma fralda de pano ou toalha em água na temperatura ambiente ( algumas mães gostam de colocar álcool ) e coloque na testa, axilas e virilhas, sempre trocando quando esquentar, até a normalização da temperatura.

QUAIS MEDICAÇÕES POSSO USAR EM CASA?
Existem três anti-térmicos que usamos com frequência: Dipirona, Paracetamol e Ibuprofeno. Peça ao seu pediatra para deixar uma receita com as doses adequadas ao seu filho. A mesma medicação pode ser usada até de 6 em 6 horas, devendo ser intercalada com outra caso a febre volte antes desse período.

A PARTIR DE QUE TEMPERATURA MEU FILHO CORRE O RISCO DE TER CONVULSÃO?
A convulsão febril ocorre mais frequentemente entre o sexto mês de vida e os 6 anos de idade e é decorrente do aumento brusco da temperatura e não pela alta temperatura como a maioria pensa. Por isso, não existe uma temperatura exata que cause convulsão. Além disso, não são todas as crianças que tem essa tendência. Cada caso é um caso.

QUANDO É A HORA DE IR AO PRONTO-SOCORRO?
Após a normalização da temperatura em casa em primeiro lugar, justamente para bloquear o aumento brusco como falamos. Geralmente os sintomas da infecção não aparecem no primeiro dia de febre. Desse modo, recomenda-se observar pelo menos 24 horas para levar ao pronto socorro.

LIÇÕES DO DIA:

ESPERE A TEMPERATURA ALCANÇAR 37,8º PARA MEDICAR.

TIRE O EXCESSO DE ROUPA DO SEU FILHO DURANTE A FEBRE PARA AJUDAR A ABAIXAR A TEMPERATURA MAIS RÁPIDO, MESMO QUE ELE PAREÇA ESTAR COM FRIO.

NUNCA SAIA CORRENDO COM SEU FILHO COM FEBRE PARA O PRONTO-SOCORRO. CONTROLE A TEMPERATURA EM CASA PARA EVITAR CONVULSÃO.

Agora já sabem que não adianta se desesperarem. Seu filho precisa de você calma para ajudá-lo da melhor forma.

Beijos!

Dica da Pediatra: Leite e anemia

Hoje é dia da Dica da Pediatra!

É muito comum as mães oferecerem a mamadeira ou iogurtes como sobremesa sem imaginar que estão prejudicando a absorção das vitaminas ingeridas na refeição.

O cálcio presente no leite e derivados compete com o ferro no estômago, evitando que este seja absorvido de forma adequada.

Quando isso acontece de vez em quando não tem problema, mas vamos evitar oferecer leite, iogurtes ou mesmo sobremesas lácteas após as refeições para não aumentarmos o risco de nossas crianças desenvolverem anemia por falta de ferro.

Por outro lado, o ácido ascórbico presente nas frutas cítricas auxilia a absorção do ferro. Assim, o ideal é que a sobremesa sempre seja composta por uma fruta.

Fica a dica!

Meu filho está com piolho! E agora?

Olá pessoal! Como foram de Dia das Crianças? Espero que tenham curtido bastante!

Hoje vamos falar sobre um tema muito comum no dia a dia das mamães: os piolhos!

A pediculose ( infestação por piolhos ) é uma doença causada pelo parasita Pediculus humanus que afeta principalmente as crianças em idade escolar devido ao contato diário com outras crianças.
O piolho não voa, não pula e pode parasitar o couro cabeludo, corpo e pelos pubianos, se alimenta de sangue humano e vive por volta de 30 dias.

A transmissão se dá pelo contato direto com as pessoas infestadas ou uso coletivo de utensílios como pentes, travesseiros, prendedores de cabelos etc.
O principal sintoma é uma intensa coceira no couro cabeludo, sobretudo na nuca e atrás das orelhas, com lesões semelhantes as picadas de inseto. E a confirmação se dá pela visualização das lêndeas, os ovos de cor esbranquiçada depositados pelas fêmeas, que se fixam nos fios de cabelo.

O tratamento baseia-se na retirada das lêndeas da seguinte forma:
- diluir vinagre em água na proporção 1:1
- embeber um algodão nessa solução e envolver os fios de cabelo ( por volta de 5 por vez )
- puxar da raiz para as pontas ( segurando a base do cabelo para não machucar a criança ), retirando assim todas as lêndeas
- trocar o algodão toda vez
- pode-se usar um pente fino embebido nessa solução também

Os medicamentos matam apenas os piolhos ( parasita adulto ) e não as lêndeas ( ovos do parasita ). Por isso essa técnica que mostrei é imprescindível, mesmo com o uso concomitante dos remédios.
Como o piolho pode viver até 2 dias fora da cabeça, é recomendável que se ferva todas as roupas da criança assim como toalhas e roupas de cama. Além disso, é válido que todos os familiares também sejam inspecionados para que se inicie o tratamento precocemente e interrompa o ciclo reprodutivo do parasita.
Devido a intensa coceira, pode ocorrer infecção bacteriana secundária na pele, necessitando uso de antibióticos.

LIÇÕES DO DIA: 

NUNCA COMPARTILHE PENTES, ESCOVAS E PRENDEDORES DE CABELO. ISSO VALE PARA OS CABELEIREIROS TAMBÉM! OS UTENSÍLIOS DE MANICURE NÃO DEVEM SER OS ÚNICOS A SEREM ESTERILIZADOS! UM BANHO DE ÁGUA COM VINAGRE GERALMENTE É SUFICIENTE PARA ELIMINAR O PARASITA DA ESCOVA. CONVERSE COM SEU CABELEIREIRO!

EVITE QUE SEUS FILHOS FIQUEM DE CABELO SOLTO NA ESCOLA.

INSPECIONE A CABEÇA DO SEU FILHO TODOS OS DIAS, MESMO QUE ELE NÃO APRESENTE SINTOMAS!

Espero que tenham gostado! Agora é só repassar as informações para seus amigos!

Um abraço a todos!

Dica da Pediatra: Amido de milho e assaduras

Olá pessoal!
Hoje é dia da Dica da Pediatra!
Essa dica também foi dada por uma mamãe no instagram e outras duas acrescentaram que a clara de ovo crua também é ótima para o tratamento das assaduras!
Vocês sabem porque funcionam tão bem?
Antes de qualquer explicação, é importante deixar claro que existem várias causas de dermatite nas crianças e que apenas o pediatra  pode avaliar cada caso e indicar o tratamento adequado.
Mas independente do motivo, o amido de milho e a clara de ovo melhoram bastante!
As assaduras costumam aparecer em áreas quentes e úmidas como a região das fraldas, axilas e pescoço.
O amido de milho além de criar uma barreira protetora entre a pele e a urina/fezes, também deixa a região sequinha, evitando que fique irritada,. Deve ser polvilhado sobre a pele após a limpeza a cada troca da fralda, sempre!
Já a clara de ovo é rica em albumina, uma proteína que ajuda a cicatrizar a pele. Separe a clara da gema e use a clara crua mesmo como uma geleia e passe em toda a região com uma espátula. Pode-se ainda polvilhar o amido de milho por cima ou fazer uma mistura com os dois e aplicar uma pasta única.

ENTÃO O AMIDO DE MILHO É BOM PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DAS ASSADURAS ENQUANTO A CLARA DO OVO É MELHOR PARA O TRATAMENTO!

Espero que tenham gostado dessa dica! Semana que vem tem mais!
Não deixem de enviar as suas também pelo face ou instagram!
Beijos

Mito X Verdade: Alimentação e Banho

Boa noite a todos!
Ontem fiz essa pergunta nas redes sociais e todas as mamães responderam NÃO!
Mas será que elas estão certas? Estão sim!
A maioria de nós, pelo menos eu, sempre ouviu que não fazia bem tomar banho após ter se alimentado.
Mas por que esse mito percorreu tantas gerações?
Quando nos alimentamos, o organismo aumenta o fluxo sanguíneo na região do estômago para auxiliar a digestão, fazendo com que a circulação em outras partes do corpo diminuam, inclusive o cérebro ( daí aquele soninho bom após o almoço! ).
Dessa forma, é bom evitarmos esforço físico intenso após as refeições para que não sintamos tontura, mal-estar... Como tomar banho é uma atividade diária que não exige esforço físico, não há problema algum!
Mas é importante darmos um intervalo de pelo menos 1 hora após a refeição para praticarmos natação, por exemplo, como bem disse uma mamãe no instagram. Parabéns!

Beijos e até mais!

Dica da mamãe!

Queridas mamães!

Façam parte desse blog deixando sua preciosas dicas!
Podem comentar pelo facebook ou instagram se acharem melhor.
A cada semana escolherei uma para postar e comentar!

Beijos e até amanhã!

Hemangiomas

Boa noite pessoal!
Hoje vamos falar sobre hemangiomas, tema sugerido por uma das mães que seguem o blog!

Hemangioma é o acúmulo anormal de vasos sanguíneos na pele ou nos órgãos internos.
São lesões benignas que, em média, 30% já estão presentes ao nascimento e localizam-se geralmente no rosto e pescoço.

Tipos de hemangiomas:

- planos: são manchas vinhosas, bem delimitadas, de extensões variadas, presentes desde o nascimento e que costumam evoluir com granulomas. Cuidado para não confundir com as manchas róseas e avermelhadas frequentes nos recém-nascidos que costumam desaparecer no primeiro ano de vida.

- tuberoso: são detectados como pequenas manchas vermelhas ao nascimento e que no primeiro mês de vida crescem abruptamente lembrando um morango. Costumam involuir espontaneamente do primeiro ano de vida até os 10 anos. As lesões mais extensas requerem tratamento medicamentoso.

- cavernoso: são malformações venosas que atingem as camadas mais profundas da derme e até órgãos internos. Estão presentes desde o nascimento e evoluem de acordo com o crescimento da criança. Como nunca regridem, exigem tratamento medicamentoso ou cirúrgico dependendo do caso.

Espero que tenham gostado!
Não deixem de enviar sugestões pelo facebook e instagram também!
Bjos e até amanhã!

Semana Especial Teste do Pezinho: Galactosemia e Deficiência de Biotinidase

Boa tarde a todos!
Hoje finalizamos a semana especial teste do pezinho com duas doenças raras, porém não menos importantes. Ambas tem o mesmo raciocínio da fenilcetonúria e leucinose.

GALACTOSEMIA

O QUE É GALACTOSEMIA?
Devido a uma mutação genética, o organismo não produz a enzima que metaboliza a galactose, não permitindo que esta seja transformada em glicose, principal fonte de energia do nosso corpo. A galactose em excesso prejudica o funcionamento dos rins, cérebro, fígado e olhos.

AONDE ENCONTRAMOS A GALACTOSE?
No leite e derivados.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS?
Inicialmente podem ocorrer vômitos, dor abdominal, icterícia e, a longo prazo, pode evoluir com dificuldades de linguagem, fala e aprendizado caso não seja tratado precocemente.

COMO TRATAR?
Dieta rigorosa sem galactose para o resto da vida com orientação de um nutricionista, além do aconselhamento genético.

DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE

O QUE É?
A biotinidase é uma importante enzima do nosso organismo responsável por liberar a vitamina biotina das proteínas dos alimentos e reciclá-la para que não tenhamos a necessidade de ingerir grandes quantidades dessa vitamina. Com a deficiência da biotinidase, a biotina não consegue ser utilizada e sua falta pode levar aos seguintes sintomas.

SINTOMAS
Queda de cabelo, infecções de repetição, atraso do desenvolvimento, convulsões, flacidez muscular, dificuldade de visão, audição e fala entre outros. Podem aparecer desde os primeiros meses de vida até depois de 10 anos de idade.

TRATAMENTO
Ingestão precoce e permanente de biotina. Assim consegue-se evitar a progressão dos sintomas.

EM QUAIS ALIMENTOS ENCONTRAMOS A BIOTINA?
Também conhecida como vitamina B7 ou B8, a biotina é encontrada no leite, ovos, nozes e arroz integral.

Assim finalizamos a nossa conversa sobre as doenças detectadas pelo teste do pezinho.
Por isso papais e mamães, não deixem de checar o resultado do teste do seu filho e não se esqueçam de mostrá-lo ao seu pediatra para iniciar o tratamento o mais precoce possível caso haja necessidade.

Tenham um ótimo sábado!

Semana Especial Teste do Pezinho: Leucinose e Toxoplasmose Congênita

Boa tarde queridos papais e mamãe!
Alguém já ouviu falar em leucinose? E toxoplasmose congênita? A doença do gato como dizem....
Vamos decifrar o que realmente são!

LEUCINOSE

O QUE É LEUCINOSE?
Também conhecida como a doença da urina do xarope de bordo, é mais uma desordem hereditária que gera deficiência em uma enzima responsável pela ´´ quebra ´´ do aminoácido leucina, assim como vimos ontem na fenilcetonúria, e seu excesso pode provocar danos neurológicos.

ONDE ENCONTRAMOS A LEUCINA?
Nas proteínas como soja, carne, peixe, ovo e leite.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS?
Geralmente aparecem entre o quarto e sétimo dias de vida e incluem dificuldade de sucção, vômitos, desidratação, perda de peso e até convulsão. A urina apresenta um odor adocicado lembrando um xarope.

QUAL O TRATAMENTO?
É baseado numa dieta restritiva em leucina. Por isso, assim como na fenilcetonúria, é importante um acompanhamento nutricional adequado, além de orientação genética.

TOXOPLASMOSE CONGÊNITA

O QUE É TOXOPLASMOSE CONGÊNITA?
É a infecção do feto pelo parasita Toxoplasma gondii durante a gestação. A mãe transmite o parasita apenas se ela o adquirir durante a gestação. Não há risco para o feto quando a infecção ocorre há mais de 6 meses. Por isso a importância de realizar um pré-natal adequado.

COMO A MÃE PODE SE CONTAMINAR COM O PARASITA?
Através de carne mal passada ou com o contato de fezes de gatos contaminados. Por isso, é importante evitar alimentos crus durante a gestação e sempre usar luvas para mexer no jardim e nas fezes do gato se houver.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS?
Depende do momento da gestação que a mãe foi infectada. Quanto mais no início, maiores as sequelas. Pode ocorrer restrição do crescimento fetal, prematuridade, surdez, cegueira e calcificações cerebrais.

COMO SE TRATA?
O tratamento deve ser iniciado logo após o nascimento e deve permanecer durante todo o primeiro ano de vida do bebê. É composto por 3 drogas que incluem antibióticos para combater a infecção.

Agora vocês já sabem o porquê de se evitar alimentos crus na gestação! Não deixem de passar para suas amigas gestantes!

Bom fim de semana e amanhã tem mais!

Semana Especial Teste do Pezinho: Fibrose Cística e Fenilcetonúria

Boa tarde a todos!
Hoje vamos falar sobre duas doenças pouco conhecidas pela população, mas que são de extrema importância!

FIBROSE CÍSTICA

O QUE É FIBROSE CÍSTICA?
Também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética que altera o funcionamento das glândulas exócrinas, as quais produzem substâncias como muco, suor, enzimas pancreáticas. Desse modo, o organismo não consegue eliminar essas secreções de forma adequada tornando-as mais espessas.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS?
O aparelho respiratório é o mais afetado na doença, pois como o muco da traqueia e brônquios é mais espesso e não consegue ser eliminado de forma eficaz, a criança geralmente apresenta pneumonias e bronquites de repetição.
Nas glândulas sudoríparas, responsáveis pela eliminação do suor, essa alteração prejudica a reabsorção do cloro, o que faz com que haja retenção de água e sódio deixando o suor salgado.
Já no aparelho digestivo, a excreção ineficaz das enzimas digestivas faz com que a criança evolua com má absorção dos nutrientes, o que leva a baixo ganho de peso mesmo se alimentando bem, além de apresentar maior número de evacuações de aspecto gorduroso.

QUAL O TRATAMENTO?
É importante uma orientação nutricional, hidratação adequada, reposição de enzimas pancreáticas e medicações para expectorar o excesso de muco pulmonar. Desse modo, se faz necessária uma equipe multidisciplinar com pediatra, pneumologista, gastroenterologista, fisioterapeuta respiratório e, por se tratar de uma doença genética, de um geneticista para aconselhamento familiar.

FENILCETONÚRIA

O QUE É FENILCETONÚRIA?
Também é uma doença genética, em que as crianças não produzem uma enzima fundamental que digere a fenilalanina.

O QUE É FENILALANINA?
É um aminoácido que, por sua vez, é proveniente das proteínas e que atua na produção da melanina (pigmento responsável pela cor da pele e cabelo ). Por isso, as crianças portadoras de fenilcetonúria podem apresentar olhos e cabelos mais claros que os seus irmãos.
Ela é encontrada no leite, ovos, frango, peixe, aspartame, refrigerantes entre outros. Nunca deixe de observar a embalagem que, por lei, devem conter essa informação. Aproveitem para checar na próxima ida ao mercado!

QUAIS SÃO OS SINTOMAS?
Os níveis elevados de fenilalanina são prejudiciais ao sistema nervoso central, podendo causar atraso do desenvolvimento, convulsões, tremores entre outros.

COMO PODEMOS TRATAR?
O tratamento consiste em uma dieta extremamente baixa em fenilalanina para toda a vida! Qualquer alimento que contenha mais do que 5% de proteína é contra-indicado para os portadores de fenilcetonúria. Por isso o acompanhamento com um nutricionista é fundamental!
A ANVISA disponibiliza em seu site uma tabela que mostra a quantidade de fenilalanina em diversos alimentos.

Espero que tenham gostado de conhecer um pouco mais sobre essas duas doenças tão importantes! Agora vocês já sabem porque nas embalagens dos refrigerantes está escrito bem grande CONTÉM FENILALANINA!

Um abraço a todos e até amanhã!

Semana Especial Teste do Pezinho: Hipotireoidismo congênito e Hiperplasia adrenal congênita

Bom dia!
Dando continuidade as doenças detectadas no teste do pezinho, hoje vamos falar sobre o hipotireoidismo congênito e a hiperplasia adrenal congênita.
Ambas devem ser tratadas e acompanhadas por um endocrinologista infantil desde o nascimento para evitar suas complicações.

HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO

O QUE É HIPOTIREOIDISMO  CONGÊNITO?
É a baixa produção dos hormônios pela glândula tireoide decorrente de mutação genética.

QUAL A IMPORTÂNCIA DOS HORMÔNIOS DA TIREOIDE?
Eles são responsáveis pela manutenção de todo o metabolismo do nosso corpo.

QUAIS OS SINTOMAS E COMPLICAÇÕES?
Como o metabolismo ficará extremamente diminuído, a criança pode apresentar flacidez muscular, língua aumentada de tamanho, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e dificuldade na alimentação entre outros.

COMO É O TRATAMENTO?
É necessária a reposição do hormônio tireoidiano desde a descoberta com o teste do pezinho e manter acompanhamento com um endocrinologista infantil.

HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA

O QUE É HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA?
É o crescimento exagerado da glândula adrenal ou supra-renal decorrente de mutação genética.

QUAL A FUNÇÃO DA SUPRA-RENAL?
Considerada um dos órgãos vitais, as supra-renais são responsáveis pela produção de 3 hormônios fundamentais, o cortisol, a aldosterona e os andrógenos. Devido a essa mutação genética, há erro na produção de uma enzima fazendo com que haja diminuição do cortisol e aldosterona com consequente aumento dos andrógenos.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS?
Existem 2 formas de hiperplasia adrenal congênita:
- perdedora de sal: é a forma mais grave da doença em que a criança não consegue manter a quantidade correta de sal no organismo devido a diminuição do cortisol e aldosterona. Essa alteração leva, logo nos primeiros dias de vida, a desidratação, vômitos frequentes, diarreia e perda de peso.
- virilizante: devido ao aumento dos andrógenos, que são hormônios masculinos, as crianças do sexo feminino podem apresentar genitália ambígua logo ao nascimento ( órgãos sexuais externos que se assemelham a genitália masculina, mas os órgãos internos são femininos ). Já as crianças do sexo masculino podem desenvolver puberdade precoce.

QUAL O TRATAMENTO?
É baseado na reposição hormonal do cortisol e de cirurgia caso haja genitália ambígua. Vale ressaltar que o aconselhamento genético e o acompanhamento com um endocrinologista infantil são fundamentais.

Qualquer dúvida não deixem de escrever!

Um abraço a todos!

Semana especial Teste do Pezinho: Hemoglobinopatias e Deficiência de G6PD

Boa noite a todos!
Vamos iniciar a semana especial Teste do Pezinho com dois temas que eu particularmente ADORO!
São doenças frequentes e repletas de mitos que precisam ser esclarecidos!

HEMOGLOBINOPATIAS

QUAIS HEMOGLOBINOPATIAS CONSEGUIMOS DETECTAR NO TESTE DO PEZINHO?
A anemia falciforme com suas variações e a alfa-talassemia.

O QUE SÃO HEMOGLOBINOPATIAS?
São anemias hereditárias que alteram a qualidade ou a quantidade da hemoglobina.

O QUE É HEMOGLOBINA?
É uma proteína que está presente nos nossos glóbulos vermelhos ou hemácias e sua função é transportar oxigênio para todo o corpo. É ela que dá a cor avermelhada ao sangue.

O QUE É ANEMIA FALCIFORME?
É a presença de mutação de 2 genes ( um herdado do pai e outro da mãe ) que leva a formação da hemoglobina S, alterando a forma bicôncava da hemácia para a forma de foice.

QUAIS OS SINTOMAS?
A hemácia em foice oclui os vasos sanguineos levando a crises de dor nos ossos, palidez, infecções, atraso do crescimento entre outras complicações.

O QUE É TRAÇO FALCIFORME?
É a presença de mutação de apenas 1 gene. Não evolui com anemia.

O QUE É ALFA-TALASSEMIA?
É a produção anômala da hemoglobina decorrente de mutação genética herdada dos pais. Pode evoluir com anemia leve, moderada ou severa dependendo da quantidade de mutações.

DEFICIÊNCIA DE G6PD ( GLICOSE-6-PHOSPHATO-DESIDROGENASE )

O QUE É G6PD?
É uma enzima produzida pelo nosso organismo que protege as hemácias de certas substâncias que aceleram a sua destruição levando a anemia.

O QUE CAUSA ESSA DEFICIÊNCIA?
Mais uma vez uma mutação genética é a causa da baixa produção da G6PD. É ligada ao cromossomo X e pode afetar os dois sexos.

QUAIS SÃO ESSAS SUBSTÂNCIAS?
Esse é um dos pontos que mais geram dúvidas e angústia no consultório. A APAE fornece a lista completa sobre as substâncias que devem ser evitadas, mas a correta interpretação depende da orientação do hematologista para que não haja enganos.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS?
Icterícia neonatal prolongada costuma ser o primeiro indício. Palidez e aumento do volume abdominal aparecem apenas se a criança entrar em contato com as substâncias ´´ proibidas ´´ por tempo prolongado.

COMO TRATAMOS ESSAS DOENÇAS?
Cada paciente é único e deve receber tratamento específico para as suas necessidades.Por isso o acompanhamento com um hematologista pediátrico é essencial.
Como todas essas doenças são genéticas, ainda não há cura, mas o aconselhamento genético da família é fundamental.

Pessoal, fiz uma breve discussão sobre esses temas que são muito extensos e merecem ser explorados ainda mais! Por isso, deixem suas dúvidas e enviem sugestões, esse espaço é de vocês!

Um beijo e até amanhã!